Vol. 73 Núm. 2 (2021)
Cirugía al Día

Hiperparatiroidismo primario

Daniel Andrés Rappoport Wurgaft
Universidad de Chile
Biografía
María Gabriela Caballero Quintana
Universidad de Chile
Biografía
Natalia Javiera Cortés Bórquez
Universidad de Chile
Biografía
Patricio Eduardo Cabané Toledo
Universidad de Chile
Biografía
Patricio Javier Gac Espinoza
Universidad de Chile
Biografía
Francisco Javier Rodríguez Moreno
Universidad de Chile
Biografía

Publicado 2021-03-20

Cómo citar

1.
Rappoport Wurgaft DA, Caballero Quintana MG, Cortés Bórquez NJ, Cabané Toledo PE, Gac Espinoza PJ, Rodríguez Moreno FJ. Hiperparatiroidismo primario. Rev Cir. [Internet]. 20 de marzo de 2021 [citado 4 de septiembre de 2026];73(2). Disponible en: https://revistacirugia.cl/index.php/revistacirugia/article/view/910

Resumen

El hiperparatiroidismo primario (HPP) se define como un trastorno endocrinológico caracterizado por hipercalcemia y niveles de hormona paratiroidea (PTH) elevados o inadecuadamente normales resultado de la secreción excesiva de PTH de una o más glándulas paratiroides. Con respecto a la causa, en un 85% se debe a un adenoma paratiroideo único y un 95% de los casos son esporádicos, sin un factor etiológico identificable. La presentación clásica en la mayoría de los casos es de forma asintomática, sin embargo, sus  síntomas o signos clásicos incluyen los derivados de la afectación renal, donde la nefrolitiasis es la manifestación clínica más frecuente; de la afectación ósea y de la hipercalcemia. El diagnóstico es bioquímico, sin necesidad de estudio imagenológico, el cual se realiza únicamente como pruebas localizadoras prequirúrgicas. El tratamiento definitivo es quirúrgico, siendo la paratiroidectomía con abordaje cervical el procedimiento de elección.